資料簡介
以下是藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱濕度調(diào)整的專業(yè)操作指南,綜合設(shè)備原理和藥品行業(yè)規(guī)范要求:
一、初始參數(shù)設(shè)置?
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定?
根據(jù)試驗(yàn)需求(如ICH Q1A指南)選擇濕度基準(zhǔn)值:
長期穩(wěn)定性:60%±5%RH(25℃)或65%±5%RH(30℃)
加速試驗(yàn):75%±5%RH(40℃)
超低濕度需求(特殊藥品):10%~20%RH需定制除濕系統(tǒng)
校準(zhǔn)傳感器?
使用第三方校準(zhǔn)儀(精度±1%RH)對(duì)箱內(nèi)傳感器校準(zhǔn),溫度25℃時(shí)濕度偏差≤±3%RH為合格
校準(zhǔn)需在?負(fù)載狀態(tài)?下進(jìn)行(空載校準(zhǔn)無效)
二、運(yùn)行中調(diào)節(jié)步驟?
加濕操作?
開啟蒸汽發(fā)生器或超聲波加濕器,濕度設(shè)定值每次增加≤5%RH,間隔10分鐘監(jiān)測均勻性
加濕水源需為?純水或蒸餾水?(電導(dǎo)率≤10μS/cm),防止水垢堵塞噴嘴
除濕操作?
啟用壓縮機(jī)制冷除濕:當(dāng)箱溫降至?低于環(huán)境露點(diǎn)5℃以上?時(shí),濕空氣流經(jīng)蒸發(fā)器凝結(jié)排水
快速降濕技巧:溫度先降至10℃以下(濕度自動(dòng)降至30%RH內(nèi)),再回調(diào)目標(biāo)溫度
三、異常處理(濕度超標(biāo))?
故障現(xiàn)象? ?原因排查? ?解決方案?
濕度持續(xù)偏高 • 加濕器閥門卡死
• 箱門密封條老化 關(guān)閉加濕電源,更換硅膠密封條
濕度波動(dòng)>±5%RH • 傳感器探頭污染
• 除濕冷凝器結(jié)冰 酒精擦拭傳感器,化冰后重啟
低濕度無法達(dá)標(biāo) 制冷劑不足或壓縮機(jī)故障 聯(lián)系廠家補(bǔ)充制冷劑(R404a等)
四、關(guān)鍵合規(guī)要求?
實(shí)時(shí)監(jiān)控?
每2分鐘自動(dòng)記錄溫濕度數(shù)據(jù),存儲(chǔ)周期≥試驗(yàn)總時(shí)長×1.5倍
數(shù)據(jù)需符合FDA 21 CFR Part 11(電子簽名+審計(jì)追蹤功能)
驗(yàn)證周期?
溫度均勻性≤±1℃(25℃點(diǎn)),濕度均勻性≤±3%RH
年度第三方計(jì)量強(qiáng)制要求(CNAS認(rèn)可機(jī)構(gòu))
操作口訣?:純水加濕防結(jié)垢,低溫除濕效率高;門密封條定期換,傳感器校準(zhǔn)不可少。
五、制藥行業(yè)特殊配置建議?
無菌環(huán)境?:選不銹鋼內(nèi)膽+HEPA過濾進(jìn)風(fēng)系統(tǒng),防止微生物污染
光照試驗(yàn)?:綜合試驗(yàn)箱需獨(dú)立控制光照區(qū)濕度(與非光照區(qū)差異≤8%RH)
立即執(zhí)行項(xiàng):濕度調(diào)節(jié)后需?穩(wěn)定運(yùn)行24小時(shí)?方可用于正式試驗(yàn),避免參數(shù)漂移。
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